辉瑞BRAFTOVI在结直肠癌试验中显示出前景
BRAFTOVI联合方案此前于2024年12月获得美国食品和药物管理局 (FDA)基于客观缓解率 (ORR)改善的加速批准,用于初治患者。预计辉瑞将与FDA讨论BREAKWATER研究的最新发现,以寻求将其转换为完全批准。辉瑞在投资突破性治疗的同时,继续以6.49%的可观股息收益率和连续14年增加股息的记录回报股东。使用 InvestingPro ...