万邦德制药集团WP103（石杉碱甲注射液）获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲注射液（研发产品代号WP103）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新药临床试验（IND）申请。该许可标志着WP103新药的研发进入临床阶段。