恩考拉非尼、西妥昔单抗和 mFOLFOX6 的组合疗法已获得 FDA 的加速批准，用于治疗患有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者。 美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准恩科拉非尼（Braftovi，辉瑞公司子公司 Array ...

纽约 - 市值1500亿美元、年收入超过590亿美元的制药巨头辉瑞公司(NYSE: PFE)今天宣布,其BRAFTOVI(encorafenib)联合cetuximab和mFOLFOX6的三期BREAKWATER研究在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者中取得了积极结果。根据InvestingPro的数据,辉瑞公司的财务健康评分为"良好",这使 ...

中位无进展生存期（PFS）为12.45个月，18个月总生存率为65.2%。 Encorafenib 康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,该会议上报告了Encorafenib联合西妥昔单抗（cetuximab）以及化疗用于BRAF V600E转移性结直肠癌患者的3期BREAKWATER (NCT04607421)研究数据。结果显示：联合治疗组 ...

而收入没有保障的同时，劲方医药此前与第三方达成的合作也已出现变数。 2024年1月，劲方医药与信达生物订立补充协议，终止gfh925授权协议项下的 ...