嗜铬细胞瘤 - 百度百科
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）。
嗜铬细胞瘤 - 内分泌及代谢紊乱 - MSD诊疗手册专业版
嗜铬细胞瘤是一种由肾上腺嗜铬细胞构成的分泌儿茶酚胺的肿瘤，可引起持续性或阵发性高血压。引起持续的或者突发性的高血压。诊断依靠血或尿中儿茶酚胺类物质的测定，影像检查，特别是影像检查，特别是ct或mri有助于肿瘤定位。治疗为尽可能摘除肿瘤。
嗜铬细胞 - 百度百科
嗜铬细胞，是构成肾上腺髓质的分泌细胞。 它是一种大多角形细胞，在肾上腺髓质嗜铬细胞的胞浆内有大量嗜铬颗粒，它们在电镜下表现为大小不等的囊泡，这些颗粒可被二铬酸钾染成棕黄色，此反应叫嗜铬反应，故称之为嗜铬细胞。
嗜铬细胞瘤 - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
2024年5月24日 · 如果患有嗜铬细胞瘤，肿瘤释放激素，导致多种症状。例如高血压、头痛、出汗，还包括惊恐发作的症状。嗜铬细胞瘤未经治疗，可能对身体其他系统造成严重损伤，甚至危及生命。 手术切除嗜铬细胞瘤通常可以使血压恢复到健康范围。
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版) - 中华内分泌 …
本共识依据. 为规范嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma, PCC)及副神经节瘤(paraganglioma, PGL)的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组2016年发表了专家共识 [] 。 根据近年来在分子遗传学、表观遗传学、肿瘤病因学、靶向药物及基因治疗等方面的快速发展，现修订并发表2020版中华医学会内分泌学分会 ...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytomaand paraganglioma,PPGL)是分别起源于肾上腺髓质或肾 上腺外交感神经链的肿瘤,主要合成和分泌大量儿茶 酚胺(CA),如去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多 巴胺(DA),引起患者血压升高等一系列临床症候群, 并造成心、脑、肾等严重并发 ...
嗜铬细胞瘤 - 症状、诊断和治疗 | BMJ Best Practice
嗜铬细胞瘤可表现为心悸、大量出汗、苍白和阵发性高血压。 危险因素包括 2 型多发性内分泌瘤病、Von Hippel-Lindau 综合征和 1 型神经纤维瘤病。 通过尿液和血清中儿茶酚胺、甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素增加来诊断。
嗜铬细胞瘤的临床表现与诊断 - UpToDate
2024年7月29日 · 本文将总结嗜铬细胞瘤的临床表现和诊断方法。嗜铬细胞瘤的遗传学与治疗，以及副神经节瘤的临床表现、诊断和治疗详见其他专题。(参见 “遗传疾病中的嗜铬细胞瘤”和 “成人嗜铬细胞瘤的治疗”和 “副神经节瘤：流行病学、临床表现、诊断和组织学 ...
走马观花：嗜铬细胞瘤 - 丁香园论坛 - DXY.cn
2023年11月14日 · 对泌尿外科医生，肾上腺肿物伴儿茶酚胺高分泌可考虑嗜铬细胞瘤诊断。鉴于嗜铬细胞瘤误诊的严重后果，有恶性肿瘤病史，孤立肾上腺肿物转移性肾上腺病变者，也应考虑嗜铬细胞瘤的可能。嗜铬细胞瘤评估的主要方法是放射影像检查，以及更重要的生化检测。
嗜铬细胞瘤 - DakaPath
2020年11月25日 · 嗜铬细胞瘤多数为散发性，最常见的体细胞突变为NF1突变，其次为VHL突变和RET突变。约24%与遗传性综合征相关。遗传易感基因包括NF1, ATRX Chromatin Remodeler (ATRX), HRas Proto-Oncogene, GTPase (HRAS), VonHippel-Lindau (VHL), endothelial PAS domain-contain protei
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